保健品注册专员（药品注册专员）

岗位要求：
1.收集和整理国内外相关法律法规、行业发展动态。整理、汇总和反馈汇报；
2.对拟定产品进行可行性、风险分析，立项调研、参考文献、专利等资料的检索评估，为领导决策提供可行性建议；
3.翻译和整理产品相关材料文献资料；
4.编写产品备案（注册）材料，全程跟进产品检验、备案(注册)申报资料的整理和报送，完成产品备案（注册）；
5.监督、整理、归档备案（注册）相关资料和原始记录。
6.领导交办的其他事物。
任职要求：
1、本科以上，生物化学、药学等相关专业毕业；
2、保健品或药品注册或者相关工作经验1年以上；
3、悉保健品或药品注册流程，能独立完成保健品或药品注册报批工作；
4、能熟练查阅国内外文献，具有较强的专业英文翻译和文献资料总结归纳能力。