QA

职位:生产质保部专员
职位描述：
? 批记录及辅助记录的发放及审核。
? 检测记录及相关辅助记录审核。
? 放行数据汇总、审核、分析。
? 协助发货及标签管理。
? 生产车间日常巡检，协助车间解决质量相关问题。
? 协助各种官方检查和客户审计，及后续的整改。
? 协助部门人员完成其他临时指派的与质量管理相关任务。
任职资格:
? 制药相关专业本科学历。
? 具有1年及以上制药生产企业工作经验；具有生产部门、QC部门工作经验者优先考虑。（也能接受应届毕业生）。
? 了解GMP相关法规规范。
? 良好的英语读，写能力（英语六级优先）。