生产文件技术员

职位描述：
? 协助主管审核监督车间批记录和辅助记录及时完成填写。
? 负责车间SOP、批记录及辅助记录的更新，确保相关质量文件在有效期内。
? 负责车间的偏差调查。
? 负责车间OOS、OOT的调查。
? 积极参与车间技术改进工作。
? 协助部门经理完成其它临时性工作。
任职资格:
? 制药相关专业本科学历。接受应届毕业生。
? 具有质保部门工作经验者优先考虑。
? 了解GMP相关法规规范。
? 良好的英语读，写能力并具备基本英文口语交流能力。