分析技术中心项目主管 椒江某药企

任职条件：
1、 具有分析、药物分析、化学、药学等相关专业，本科4年以上药物质量研究相关工作经验；1年以上团队管理经验；能力优秀者学历和工作年限可放宽；
2、 熟悉药物（原料药和口服固体制剂）研发申报及现场核查流程；
3、 熟练掌握药品研发注册法规、技术指导原则和所属领域专业知识，有扎实的理论基础，国内成功申报至少1个；
4、 熟悉数据可靠性相关要求；
5、 英语4级，能独立检索、查阅相关国内外文献；
6、 精通质量研究项目研发流程、新药研发注册法规；
7、 有良好的责任心及团队协作精神；
8、 能够承受职位相应的压力及工作强度。
主要职责：
1、 根据部门工作计划，制订组内工作计划，协调多方资源，保障项目按计划实施；
2、 起草并审核组内质量研究方案和研发报告、组织组内项目评估、参与组内新产品质量研究现场检查；
3、 协助经理和副院长（质量）完善和规范质量研究研发流程及相关制度；
4、 负责项目方法开发、对照品标化、研发报告整理、检测报告/记录复核、质量标准制定等工作；
5、 负责相关部门技术交接和交流、相关问题解决；
6、 负责组内日常管理工作、人员培养和考核管理；
7、 负责组内设备管理和日常维保；
8、 负责完成上级布置的其他任务工作。