注册/体系/质量/技术助理

注册助理：
1、参与医疗器械产品注册、变更，负责产品送检及跟踪检测备，跟进产品注册进度；
2、协助医疗器械注册申报资料撰写、报批、跟进及协调等相关工作；
3、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档；
4、完成领导交办的其他工作。

体系助理：
1、协助完成公司13485质量管理体系相关工作，配合公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进行完善等；
2、负责对全公司体系内文件资料的收集、整理、保存、传阅与控制，并指导各部门建立健全文件资料档案。
3、完成领导交办的其他工作。

质量助理：
1. 按照公司相关要求完成产品过程和成品的检验，巡查生产过程质量的符合性；
2. 协助研发、采购完成样件的检验、确认；
3. 不合格品反馈与处理，产品质量控制；
4. 针对现场发现的问题进行有效反馈与跟进，及时反馈并跟踪处理结果；

任职要求：
1、大专以上学历
2、医疗器械类、医学类、工学类、机械类等相关专业；
3、 有医疗器械生产企业研发、注册、质量类工作经验的可面谈。