药品注册专员/法规注册/RA/注册申报

岗位职责：
1、负责药品注册资料的翻译和校对等整理工作；
2、初步审核撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料；
3、跟踪并促进申报品种的审评进程，就注册过程中的问题与外部机构、内部其他部门的日常沟通；
4、帮助研发部门解决项目标准的界定问题；
5、领导交代的其他相关任务。
任职要求：
1、药学、化学、分析或医药化工类专业，本科及以上，CET-6；
2、三年以上相关注册工作经验者优先；
3、具备良好的沟通与协调能力。